Institut für organische Chemie &
chemische Biologie Prof. Dr. Joachim Engels

 

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Profile

Forschungsschwerpunkt der Arbeitsgruppe von Prof. Engels ist die Modifikation von Desoxynuklein- und Ribonukleinsäuren. Die Modifikationen finden sich sowohl an Positionen der Base und des Zuckers, als auch am Rückrat der DNA. Modifizierten Nukleotide bzw. Ribonukleotide werden in DNA- bzw. RNA-Stränge eingebaut (Hammerhead-Ribozym, RNAi, Antisense, universelle Basen, CpG-Oligodesoxynukleotid-Motiv).


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Expertise

  • Inhibierung von HIV mit 2´-modifizierten bzw. fluorierten universellen Nucleosidanaloga modifizierten Hammerhead-Ribozymen
  • Durchführung von Hybridisierungsexperimenten und die Detektion von Punkmutationen
  • 6-Oxocytidinphosphoramidit als CpG-Oligodesoxynukleotid-Baustein zur poten-tiellen Asthmatherapie

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Methoden und Geräte

  • DNA- / RNA-Synthese
  • HPLC-Analytik
  • MALDI-Massenspektrometrie
  • ESI-Massenspektrometrie

 

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Publikationen

  • Klöpffer, A. E.; Engels, J.W.; ChemBioChem 2004 in press; Synthesis of 2´-Aminoalkyl Substituted Fluorinated Nucleobases and Their Influence on the Kinetic Properties of Hammerhead Ribozymes

  • K. Jahn-Hofmann, J. W. Engels; Helv.Chim.Acta 2004 in press, Efficient solid phase synthesis; of cleavable oligodeoxynucleotides based on a novel strategy for the synthesis of 5´-S-(4,4´-Dimethoxytrityl)-mercapto-amidites,

  • K. Jahn-Hofmann, J. W. Engels; Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids 2003, 5-8, 1479-1482; A new concept for DNA-arrays.

  • T. Ellinger, E. Ermanntraut, R. Ehricht, J. W. Engels, K. Jahn-Hofmann; PCT Int. Appl. 2003, 165 pp. WO 0318838K.

  • Uhlmann, E., Vollmer, J.; Current Opinion in Drug & Development 2003, 6, 2, 204-217; Recent advances in the development of immunostimulatory oligonucleotides

  • Jahn-Hofmann, J. W. Engels; Collection Symposium Series 2002, 5 (Chemistry of Nucleic Acid Components), 335-337; A new concept for DNA-arrays.

  • Klebba,C.; Ottmann, OG.; Engels, J.W. et al; Gene Therapy 7, 2000, 408-416; Retrovirally Expressed Anti-HIV Ribozymes Confer a Selective Survival Advantage on CD4+ T Cells in vitro

  • Parsch, U.; Engels, J.W.; Chem. Eur. J. 2000; 6, 13; 2409-2424pH-Independent Triple-Helix Formation with 6-Oxocytidine as Cytidine Analogue

  • M. Mag, S. Lücking, J. W. Engels; Nucleic Acids Res. 1991, 19 (7), 1437-1441; Synthesis and cleavage of an oligodeoxynucleotide containing a bridged internucleotide 5-phosphorthioate linkage

 

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Mitarbeiter:

  • Dipl.-Chem. Kerstin Jahn-Hofmann (Hybridisierungsexperimente und die Detektion von Punktmutationen)
  • Dipl.-Chem. Astrid Klöpffer (2´-modifizierte bzw. fluorierte universelle Nucleosidanaloga, Hammerhead-Ribozyme)
  • Gerda Wittel (6-Oxocytidinphosphoramidite als CpG –ODN-Bausteine)

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ZAFES-Ansprechpartner:

 

 

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