Pädiatrische Stammzelltransplantation -
Prof. Dr. med. Peter Bader |
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Profile
ZAFES Mitglied Prof. Bader ist Leiter des Schwerpunktes Stammzelltransplantation in der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin III, Pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Hämostaseologie (Direktor: Prof. Dr. med. T. Klingebiel). Im Schwerpunkt Stammzelltransplantation werden sämtliche modernen Transplantationsverfahren durchgeführt. Neben Hochdosischemotherapie mit Retransfuison autologer Stammzellen werden Transplantationen von HLA-identen und nicht-identen Familien- und Fremdspendern durchgeführt. Besonderer Forschungschwerpunkt liegt in der Durchführung und Weiterentwicklung der haploidenten Transplantation mit selektionierten Blutstammzellen. Der Schwerpunkt sowie die Klinik sind von der Deutschen Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation zertifiziert.
Expertise und Forschungsschwerpunkte:
- Weiterentwicklung stammzellbasierter Therapien von malignen und nichtmalignen Erkrankungen
- Einsatz mesenchymaler Stammzellen zur Behandlung von GvHD und zur Toleranzinduktion
- der Rezidivfrüherkennung nach allogener Stammzelltransplantation mit Hilfe molekularbiologischer Verfahren
- Entwicklung zellulärer Immuntherapien im Besonderen von tumor- und leukämiespezifischen T-Zellen, NK-Zellen und zytokininduzierten Killerzellen
- Teilnahme an verschieden Therapieoptimierungsstudien
- Durchführung verschiedener klinischer Studien
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| Methoden und Geräte:
- Durchflusszytometrie, MACS, Elispot, Europium Zytotoxizitätstests
- Real-Time-PCR, konventionelle PCR-Systeme, Reverse Transkriptase-PCR, Sequenzierung
- Zellbiologie; Kultivierung und Expansion
- Verschiedene Mausmodelle
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Publikationen:
- P. Bader, H. Kreyenberg, J. Beck, J. Hancock, N. Goulden, T. Oakhill, C. Steward, R. Handgretinger, D. Niethammer, T. Klingebiel. Minimal residual disease (MRD) status prior to allogeneic stem cell transplantation is a powerful predictor for post transplant outcome in children with ALL. Leukemia 2002; 16: 1668-1672.
- P. Bader, H. Kreyenberg, W. Hoelle, G. Dueckers, R. Handgretinger, P. Lang, B. Kremens, D. Dilloo, KW. Sykora, M. Schrappe, C. Niemeyer, A. v. Stackelberg, B. Gruhn, G. Henze, J. Greil, D. Niethammer, K. Dietz, J. F. Beck, T. Klingebiel. Increasing mixed chimerism is an important prognostic factor for unfavorable outcome in children with ALL after allogeneic SCT – Possible role for preemptive immunotherapy? J Clin Oncol 2004: 22(9); 1696-1705.
- S. Kuci, J. Wessels, HJ. Bühring, K. Schilbach, M. Schumm, G. Seitz, J. Löffler, P. Bader, PG. Schlegel, D. Niethammer, R. Handgretinger. Identification of a novel class of human adherent CD 34 neg. stem cells that give rist to SCID-repopulating cells. Blood 2003; 1: 869-876.
- G. Kerst, H. Kreyenberg, C. Roth, C. Well, K. Dietz, E. Coustan-Smith, D. Campana, E. Koscielniak, C. Niemeyer, PG. Schlegel, I. Müller, D. Niethammer, P. Bader. Concurrent detection of minimal residual disease (MRD) in childhood acute lymphoblastic leukemia by flow cytometry and real-time PCR. Br J Haematology 2005;128(6):774-82.
- A. Willasch, W. Hoelle, H. Kreyenberg, D. Niethammer, P. Lang, JF Beck, T. Klingebiel, P. Bader. Outcome of allogeneic stem cell transplantation in children with non malignant diseases. Haematologica 2006: 91(6):788-794.
- P. Bader, A. Willasch, D. Niethammer, T. Klingebiel. Haploidentical stem cell transplantation in Childhood. Current Cancer Therapy Reviews 2007, 3; 37-44.
- A. Willasch, G. Schneider, B. S. Reincke, N. Shayegi, H. Kreyenberg, S. Kuci, G. Weber, Bvd. Reijden, D. Niethammer, T. Klingebiel, P. Bader. Sequence polymorphism systems for quantitative real-time polymerase chain reaction to characterize haematopoietic chimerism - High informativity and sensitivity as well as excellent reproducibility and precision of measurement. Laboratory Hematology 2007 (in press).
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Mitarbeiter:
- OA Jan Sörensen, Dr. med. Andrea Jarisch (klinische Studien und Versorgung)
- Dr. rer. nat. Hermann Kreyenberg (klinische Studien, Molekularbiologie)
- Dr. med. Selim Kuçi, Dr. med. Zyrafete Kuçi (Zellbiologie, Zellkulturverfahren)
- Dr. med. André Willasch (klinische Studien, Molekularbiologie)
- Dr. med. Gerrit Weber, Dr. med. Eva Rettinger (T-Zelltherapie und Tumorbiologie)
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ZAFES-Ansprechpartner:
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